Kahramanmaraş’ta doğuştan rahmi ve vajinası olmayan kadınlar için umut veren bir operasyon gerçekleştirildi. Sigmoid vajinoplasti ameliyatı ile, ameliyata alınan kadın hastada yeni bir vajina oluşturuldu ve cinsel fonksiyon kısa sürede kazandırıldı.
MRKH SENDROMU NEDİR?
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) sendromu, doğuştan vajina ve rahmin olmaması veya az gelişmiş olması ile kendini gösteren nadir bir durumdur. Bu sendrom genellikle birincil amenore (adet görememe) ile fark edilirken, hastaların yumurtalık fonksiyonları genellikle normal seyretmektedir. MRKH sendromu, cinsel fonksiyon eksikliği ve gebelik elde edememe gibi sorunlara yol açmaktadır.
AMELİYAT SÜRECİ VE HASTA GÖRÜŞÜ
16 yaşında menstrüasyon döngüsü olmadığı için hastaneye götürüldüğünü belirten A.B., rahminin olmadığını öğrendiğini ifade etti. Evlenince diğer organının da eksik olduğunu fark ettiğini söyleyen A.B., ameliyatla tedavi edilebileceğini öğrendikten sonra uzun bir araştırma sürecine girdi. İzmir’den Kahramanmaraş’a gelerek görüşme sağladığını anlatan A.B.,
