Çocuk Hematoloji Uzmanı Prof. Dr. Yeşim Oymak, halk arasında 'Akdeniz anemisi' olarak bilinen talaseminin, kandaki oksijeni taşıyan hemoglobin proteinindeki bozukluktan kaynaklanan kalıtsal bir kan hastalığı olduğunu vurguladı. Özellikle çocukluk çağında ciddi sağlık sorunlarına yol açabilen bu hastalığın erken tanısı, taşıyıcılık taramaları ve düzenli kan bağışının hayati önem taşıdığına dikkat çekildi.
Miras Kalan Bir Tehlike: Talasemi
Talasemi, genetik geçişli bir hastalık olup, taşıyıcı bireylerin çoğu zaman herhangi bir belirti göstermeden yaşayabildiği ancak anne ve babanın her ikisinin de taşıyıcı olması durumunda çocukta ağır talasemi tablosunun ortaya çıkabileceği belirtiliyor. Bu nedenle, Prof. Dr. Oymak, evlilik öncesi tarama programlarının hastalıktan korunmada kilit rol oynadığını ifade etti. Hastalığın belirtileri genellikle doğumdan birkaç ay sonra, bebeklerin erişkin tipi hemoglobine geçiş yapmasıyla ortaya çıkabiliyor. Ailelerin solukluk, halsizlik, iştahsızlık, sık enfeksiyon geçirme, karında şişlik ve büyüme geriliği gibi belirtilere karşı dikkatli olması gerektiği vurgulandı.
Yaşam Boyu Süren Mücadele ve Kan Bağışının Önemi
Talaseminin ağır formlarında hastalar yaşam boyu düzenli kan transfüzyonuna (genellikle 3-4 haftada bir) ihtiyaç duyuyor. Prof. Dr. Oymak, bu hastalar için düzenli kan bulunamadığında yaşamın ciddi risk altına girdiğini belirterek, gönüllü kan bağışının ne kadar büyük önem taşıdığını dile getirdi. Sık yapılan kan nakillerinin vücutta demir birikimine yol açarak kalp, karaciğer ve hormon bezlerinde hasara neden olabildiği, bu nedenle hastaların demiri uzaklaştıran özel ilaçlarla takip edildiği aktarıldı. Günümüzde kemik iliği nakli ve geliştirilen yeni ilaçlar, gen tedavisi çalışmaları umut verse de, Türkiye'de uygulanan evlilik öncesi taşıyıcılık taramalarının farkındalığı artırarak yeni hasta doğumlarının önüne geçebileceği belirtildi.
